Neuralink оголосив, що Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США схвалило запуск свого першого клінічного дослідження на людях.

«Ми раді повідомити, що отримали схвалення FDA на запуск нашого першого у світі клінічного дослідження! — Офіційний акаунт Neuralink у Twitter написав у четвер. – Це результат неймовірної роботи команди Neuralink у тісній співпраці з FDA і є важливим першим кроком, який якось дозволить нашій технології допомогти багатьом людям».

Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів підтвердило заяву Neuralink у заяві для Mashable.

«Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів визнає та розуміє, що Neuralink оголосило, що його звільнення від слідчої апаратури (IDE) для його імплантату робота R1 було схвалено FDA, і що тепер він може почати проводити клінічні випробування на людях для свого пристрою», — сказав представник FDA.

R1 – це хірургічний робот, призначений для імплантації чіпів мозку нейротехнологічної компанії.

Neuralink ще не набирає піддослідних і не опублікував жодної інформації про те, що саме включатиме клінічне випробування. Однак, шанувальники засновника Neuralink Ілона Маска вже майже очікують моменту, щоб імплантувати сумнівну експериментальну технологію у свою сіру речовину.

Neuralink прагне розробити пристрої, що імплантуються, які дозволять людям керувати комп'ютерами своїм мозком, а також відновлювати зір або рухливість людей з обмеженими можливостями. Однак, хоча це може здатися захопливим для людей з обмеженими можливостями, є серйозні побоювання з приводу мозкових чіпів Neuralink.

Повідомляється, що FDA відхилило попередню заявку Neuralink щодо початку випробувань на людях торік, оскільки виникли «десятки питань, які компанія має вирішити». Серед них були побоювання, що дроти можуть зрушити та пошкодити мозок, що він може бути пошкоджений під час демонтажу пристрою, та що можуть виникнути потенційні проблеми з його літієвою батареєю.